Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
        
    Description of facility
Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Care facility for adults and childrenDescription
            Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
        
    Care provisions
This facility offers the following
- 
                        Clinical studies / research
 - Diagnostic
 - Therapy
 
Contact
            
             Anmeldung
            
             06421 5862813
            
             06421 5867025
            
            
            nukmed@med.uni-marburg.de
            
            
             Website
        https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
        
        
Languages
            
            
            
            
            
 Deutsch
            
            
 Englisch
            
            
            
    
European Reference Network 1
Preview of the assigned diseases 2
                    
                        
                        
                        Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose, periphere
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
                        
                    
                        
                        
                        X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
                        
                    
                        
                        
                        Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter
                        
                    
                        
                        
                        Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung
                        
                    
                        
                        
                        Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter
                        
                    
                        
                        
                        Neonatale Jodexposition
                        
                    
                        
                        
                        Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor
                        
                    
                        
                        
                        Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
                        
                    
                        
                        
                        Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3
                        
                    
                        
                        
                        Hyperthyreose, seltene
                        
                    
                        
                        
                        Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
                        
                    
                        
                        
                        Hypothyreose, seltene
                        
                    
                        
                        
                        Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel
                        
                    
                        
                        
                        Pendred-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Bamforth-Lazarus-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte
                        
                    
                        
                        
                        Johanson-Blizzard-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose
                        
                    
                        
                        
                        Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Fetal iodine syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Transient congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Polyendocrine-polyneuropathy syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor
                        
                    
                        
                        
                        Congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Rare adult hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Syndromic hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Athyreosis
                        
                    
                        
                        
                        Thyroid ectopia
                        
                    
                        
                        
                        Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies
                        
                    
                        
                        
                        Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Idiopathic congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Familial thyroid dyshormonogenesis
                        
                    
                        
                        
                        Thyroid hemiagenesis
                        
                    
                        
                        
                        Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, SBBYS type
                        
                    
                        
                        
                        Thyroid hypoplasia
                        
                    
                        
                        
                        Familial gestational hyperthyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Brain-lung-thyroid syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Primary congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Permanent congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Central congenital hypothyroidism
                        
                    
                        
                        
                        Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome
                        
                    
                
            8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
            
        Last updated:
        23.05.2024